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機構立項審批流程及材料遞交

發(fā)布時間:2023-08-10    來源:     瀏覽:次

機構立項審批流程及材料遞交

  (1)意向咨詢或調研

電話:辦公室座機028-87765620  18980466133 曾老師

郵箱:SCTCMGCP@163.com

  (2)機構辦公室確認立項

申辦方/CRO公司PM聯(lián)系本機構辦公室座機028-87718923桑老師,獲得臨床試驗管理系統(tǒng)(CTMS)客服。申請系統(tǒng)賬號。

CTIMS信息化系統(tǒng)申請

第一步:CRA聯(lián)系天津阿貝斯努:022-59955990/022-59955991 郵箱:support@abssoft.com.cn)申請賬號;

第二步:登錄網(wǎng)址http://101.207.133.16:50112/或http://sctcm120.ctims.com.cn/選擇左側的“臨床試驗管理系統(tǒng)”,輸入用戶名和密碼進入系統(tǒng);

第三步:申辦方/CRO公司PM點擊【試驗項目管理】-【創(chuàng)建項目】,根據(jù)項目實際情況填寫項目信息,上傳電子版資料清單(見附件1)確認信息后選擇‘提交項目信息’提交,立項成功后系統(tǒng)自動生成立項編號。

機構秘書形式審查立項資料(1-3個工作日)。形式審查合格自動進入機構內部審查,不合格請按照系統(tǒng)提示補充資料。

機構內部審批時限:3-5個工作日

系統(tǒng)立項成功后提交紙質資料存檔。

注意事項:申辦方/CRO公司PM,可在CYMS中查詢立項審批結果,立項成功后,即可遞交我院倫理申請,拿到試驗倫理批件后才能進入合同簽署流程。

 

附件1:提交資料清單

  • 項目委托書

  • NMPA臨床試驗批件(生物等效性試驗除外)

  • 廠家三證

  • 臨床試驗方案

  • 研究者手冊

  • 知情同意書樣本

  • 病例報告表樣本

  • 研究病歷樣本

  • 藥檢報告

  • 組長單位倫理批件(如有)

  • 招募廣告(如有)

  • 受試者日記卡(如有)

  • CRO營業(yè)執(zhí)照(如有)

    臨床試驗參加單位名單

 

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