4月26—28日，由四川省老年醫(yī)學(xué)學(xué)會主辦，四川省老年醫(yī)學(xué)學(xué)會藥物評價專委會和我院承辦的“2024年藥物/醫(yī)療器械臨床試驗及倫理審查培訓(xùn)班”在成都召開。我院副院長陳秋出席開幕式并致辭，培訓(xùn)班由GCP中心辦公室主任丁紅主持。
針對臨床試驗學(xué)科發(fā)展的總體思路和建設(shè)目標(biāo)，陳秋提出三點(diǎn)建議。一是在學(xué)科發(fā)展方面，圍繞本學(xué)科關(guān)鍵科學(xué)問題，加強(qiáng)學(xué)習(xí)交流。二是臨床試驗的研究與醫(yī)療機(jī)構(gòu)的發(fā)展息息相關(guān)，是醫(yī)院從臨床應(yīng)用型醫(yī)院向臨床研究型醫(yī)院轉(zhuǎn)型中的關(guān)鍵一步，要重視藥物臨床試驗機(jī)構(gòu)的建設(shè)工作，提高臨床試驗研究水平。三是研究團(tuán)隊需要加強(qiáng)人才培養(yǎng)，構(gòu)建高水平的研究團(tuán)隊。同時，他希望與會人員認(rèn)真學(xué)習(xí)，助力新時代一流中醫(yī)院建設(shè)和三級公立醫(yī)院績效考核，共同為我國醫(yī)藥臨床研究事業(yè)發(fā)展做貢獻(xiàn)。
本次培訓(xùn)班邀請到來自省藥監(jiān)局、四川大學(xué)華西醫(yī)院、四川省人民醫(yī)院、四川省腫瘤醫(yī)院和我院等省內(nèi)臨床試驗頭部機(jī)構(gòu)專家進(jìn)行授課，共同探討新形勢下臨床試驗機(jī)構(gòu)及項目管理、研究人員的臨床研究能力提升等問題，幫助臨床試驗研究者、倫理委員會人員在臨床試驗中更好地遵循GCP，加強(qiáng)臨床試驗設(shè)計和實施過程的規(guī)范性，提高臨床試驗研究水平，切實保障受試者的安全與權(quán)益。
全省各地市州機(jī)構(gòu)管理及研究人員等共計20余家委員單位近250人參加了會議。
供稿：GCP中心
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